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白血病/淋巴瘤筛查

通过检测血液中细胞的特定标记,帮助判断是否存在白血病或淋巴瘤及其具体类型的基因检测。
价格
¥2010
报告周期
3个工作日
检测方法
流式细胞术
大类
肿瘤基因检测
CNASCMAISO15189GB/T43635ABI 9700MGISEQ-200ABI 3500xL
什么是「白血病/淋巴瘤筛查」?

白血病/淋巴瘤筛查主要采用流式细胞术这一核心技术。其原理在于,正常血细胞在发育成熟的不同阶段,其细胞膜表面会表达特定种类的蛋白质分子,这些分子被称为‘细胞表面标志物’。当细胞发生癌变(例如变成白血病细胞或淋巴瘤细胞)时,它们通常会在不恰当的阶段表达异常的标志物组合,或者丢失正常的标志物,这种‘免疫表型’的改变如同细胞的‘异常身份证’。流式细胞术通过将血液样本与多种携带荧光染料的特异性抗体混合,这些抗体能精准结合到细胞表面的不同标志物上。随后,仪器使细胞单行高速通过检测激光束,通过分析每个细胞散射的光信号和携带的荧光信号,就能同时鉴定出细胞的类型、大小、复杂度以及其表面表达的多种标志物。计算机软件将这种多维数据进行分析,从而精确区分出正常细胞和异常肿瘤细胞,并判断肿瘤细胞是起源于B淋巴细胞、T淋巴细胞还是其他谱系,为白血病和淋巴瘤的诊断与分型提供关键依据。

检测具体查什么?
该检测通过流式细胞术,对血液或骨髓样本中的细胞表面和/或细胞内特异性抗原(即指标)进行快速、多参数分析,以筛查和鉴别异常的白血病或淋巴瘤细胞。核心检测指标包括白细胞共同抗原CD45,以及用于细胞系列鉴定和分化阶段分析的系列特异性抗原,例如:B细胞系列的CD19、CD20、CD10;T细胞系列的CD3、CD4、CD8;髓系细胞的CD13、CD33、MPO;造血干/祖细胞标志CD34;以及异常表达或缺失的抗原。通过分析这些抗原的组合模式,可以识别与特定白血病或淋巴瘤亚型相关的免疫表型。
谁需要做这项检测?

本检测主要适用于两类人群。一是临床出现不明原因血常规异常(如白细胞异常增高或降低、贫血、血小板减少等)、淋巴结无痛性肿大、肝脾肿大、反复发热、盗汗、体重减轻等症状,临床医生怀疑可能存在白血病或淋巴瘤的患者,检测有助于明确诊断和区分具体亚型。二是已经确诊为淋巴瘤或白血病的患者,尤其是B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-BHL)或T细胞非霍奇金淋巴瘤(T-NHL)患者,通过精确的免疫分型,可以为后续选择靶向治疗(如针对特定标志物的单克隆抗体)或免疫治疗提供至关重要的指导,实现个体化精准医疗。

适用人群:实体瘤患者;需要靶向/免疫治疗选择的肿瘤患者
临床应用价值

适用于血常规异常,怀疑白血病/淋巴瘤可能的患者,用于区分白血病或淋巴瘤,其中淋巴瘤可鉴别 B-BHL或T-NHL

检测流程(5步)

检测流程便捷高效。首先,由临床医生根据患者情况开具检测申请单。患者无需特殊准备,通常抽取少量外周静脉血(骨髓液样本亦可)装入特制的抗凝采血管中。样本采集后,会尽快送至实验室。在实验室内,专业人员会对样本进行处理,加入多种荧光标记的单克隆抗体与细胞进行孵育结合。随后,样本被上机至流式细胞仪进行分析。仪器自动采集数万个细胞的数据,并由经验丰富的分析人员进行专业的数据解读和结果判读。整个实验室分析过程完成后,将在约定周期内生成详细的检测报告。从样本送达实验室起,报告周期通常为3个工作日。

1
电话/在线咨询
拨打专属客服热线或在线提交咨询,1对1专业评估,确定检测项目与方案
2
采样
到机构现场采样、上门采样或邮寄采样工具自助采样,全程匿名隐私保障
3
实验室检测
样本送至CNAS/CMA认证实验室,使用ABI 9700/MGISEQ-200等三甲同款设备
4
出具报告
电子版优先发送至客户邮箱/微信,纸质报告可选邮寄或自取,全国通用
5
专家解读
提供1对1电话/视频报告解读服务,遗传咨询师协助制定下一步健康管理计划
样本要求 · 1种采样方式
1
外周血;活检/穿刺组织;注:淋巴瘤筛查首选淋巴结穿刺组织
采样注意事项:采样前避免近期感染或输血。外周血采集需使用EDTA抗凝管(紫头管),采集后轻柔混匀。淋巴结穿刺组织应由临床医生无菌操作获取,置于无菌生理盐水或组织保存液中。所有样本均需清晰标记患者信息。
运输与储存:外周血样本需在6小时内4℃冷链送检。穿刺组织需尽快置于保存液中,4℃冷链运输,24小时内送达实验室。
报告怎么看?

检测报告是一份专业的医学文书,通常包含以下几个核心部分:首先会给出一个总体结论,明确指出是否检测到异常细胞群体及其大致比例。核心部分是详细的免疫表型分析结果,会以表格和图形(如散点图)形式展示异常细胞群体表达的阳性标志物和阴性标志物,例如‘CD19+、CD20+、CD5-、CD10+’等。这些标志物的组合模式是疾病分型的‘指纹’。报告会根据国际共识(如WHO分类)给出诊断倾向,例如‘符合B淋巴细胞增殖性疾病,表型提示为……’。解读报告时,患者应重点关注报告结论和诊断提示部分,但切勿自行诊断。务必由主治血液科或肿瘤科医生结合患者的临床表现、其他实验室检查(如病理活检)和影像学结果进行综合判断。医生将利用此报告明确疾病类型、评估预后,并制定相应的治疗方案。

正常 / 推荐使用
基因型与药物配匹合适,可正常使用
需谨慎 / 调整剂量
在医生指导下调整剂量或加强监测
不推荐 / 高风险
建议改用其他基因配匹更好的药物
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关于「白血病/淋巴瘤筛查」常见问题
「白血病/淋巴瘤筛查」检测费用是多少?
本项目当前定价 ¥2010元,在成都双流万核医学检测中心办理。如需了解促销或多人套餐,可拨打咨询电话。
检测多久能拿到报告?
本项目报告周期为 3个工作日。报告通过邮箱+短信双重通知,纸质版可邮寄或自取。
需要采集什么样本?
外周血;活检/穿刺组织;注:淋巴瘤筛查首选淋巴结穿刺组织。采样过程无创或微创,可现场采样、邮寄采样或预约上门采样。
检测方法是什么?准确率如何?
本项目使用 流式细胞术。所有检测在通过 CNAS/CMA 双认证的医学实验室完成,使用 ABI 9700/MGISEQ-200 等三甲医院同款设备,准确率 99.9%。
结果异常或阳性怎么办?
所有报告仅作为风险参考,不能替代临床诊断。如出现异常或高风险结果,成都双流万核医学检测中心 提供免费1对1专家解读服务,遗传咨询师协助您联系临床医生制定后续随访方案。报告解读服务终身免费。
可以用医保报销吗?
目前绝大部分基因检测项目未纳入基本医保,本项目为自费。少数情况可走商业医疗险报销,请保留发票。